器械相关不良事件报告那个职能部门（）

医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。 突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》 公司各类突发事件预警级别的划分，由相关职能部门在工作方案中确定（） 报告医疗器械不良事件应当遵循的原则（） 相关职能部门在事故或紧急情况处理结束后应进行__.__，形成情况报告 医疗器械不良事件监测：是指对医疗器械不良事件的收集、报告、调查、分析、评价和控制的过程（） 报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件：（） 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 总公司（）是公司反欺诈职能部门，设置反欺诈管理相关岗位，其他部门在职责范围内配合反欺诈职能部门开展相关工作 检查组长负责编写作业前综合检查报告并及时上报（）相关职能部门 报告医疗器械不良事件应该遵循的原则是（） 保密性（匿名报告）：对本次事件的报告人以及报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密。报告人可通过网络、信件等多种途径实名或匿名报告，相关职能部门将严格保密（） 与旅游景区管理相关的职能部门不包括( )。 内部审计部门可采用（）形式，将审计过程中发现的问题或事项与相关职能部门沟通，要求相关职能部门加强管理，督促落实整改 医疗器械不良事件，按照“可疑即报”原则收集报告（） 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，群体医疗器械不良事件报告的时限要求，说法正确的有（）。 医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理 收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报告省辖市食品药品监督管理部门和省医疗器械不良事件监测技术机构，同时抄送省辖市卫生主管部门； 与旅游景区管理相关的职能部门不包括（　　）。 报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则，实行逐级、定期报告制度，必要时，可以越级报告，但是应当及时报告被越级所在地的医疗器械不良事件监测技术机构。