非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验（）

（　　）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。 （ ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。 （  ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。 自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行（） 非临床安全性评价研究机构根据工作需要设立相应的实验室；使用有生物危害性的（）等材料应设立专门实验室，并应符合国家有关管理规定 实验室试验是在规定的受控条件下的试验，它（）是模拟现场条件下的试验 药物临床实验安全性评价研究必须执行 药物临床实验安全性评价研究必须执行 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（） 药物非临床安全性评价研究必须遵守的规范是（） 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是（） 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究须遵守的规范，英文缩写是（） 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是 是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力 《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范 是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，体现药品的（）。 药物非临床安全性评价研究机构必须执行 关于药物非临床安全性评价研究的说法，错误的是 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文命写是 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品的