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用于同一批药品生产的所有配料应当分别存放,并作好标识()
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用于同一批药品生产的所有配料应当分别存放,并作好标识()
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判断题
用于同一批药品生产的所有配料应当分别存放,并作好标识()
答案
判断题
药品生产过程中,用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放,并作好标识()
答案
主观题
用于同一批药品生产的所有配料应当作好标识,采取的存放方式为
答案
单选题
用于同一批药品生产的所有配料应当()存放,并做好标识
A.分开 B.单独 C.批量 D.集中
答案
主观题
应当由指定人员按照操作规程进行配料,核对物料后,精确称量或计量,并作好()。用于同一批药品生产的所有配料应当()。
答案
单选题
同一批号的药品()
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装
答案
单选题
根据《药品生产质量管理规范(2010年版)》以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的是( )
A.大(小)容量注射剂 B.粉针剂 C.冻干产品 D.眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂 E.原料药
答案
主观题
同一批货物的原产地不同,应当分别申报原产地。
答案
单选题
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当检查箱内的所有最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
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药品批发企业对同一批号药品的验收要求是( )。
同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批()。
药品批发企业对同一批号药品的验收抽样要求是( )。
根据《药品生产质量管理规范》(2010年版),以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是
根据《药品生产质量管理规范》(2010年版),以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是()。
根据《药品生产质量管理规范(2010年版)》以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是( )
企业同一批投料、同一条生产线、同一班次的产品为1个生产批。
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同一产品同一批号不同渠道的退货可以一起记录、存放和处理。
以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的是()
以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的是()
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同一生产厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥,袋装不超过()为一批,不足时也按一批计。
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同一生产厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥,散装不超过〔〕为一批,缺乏时也按一批计。
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同一批号的药品
同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当()
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