计划生育药具不良反应是否属于医疗事故和产品质量事故？

产品质量事故的分为重大质量事故，一级质量事故，二级质量事故，三级质量事故（） 下列属重大产品质量事故的是（）。 许多药品不良反应是在药品（）检验合格的情况下发生的，所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题，就一定是药品质量事故。 从事计划生育技术服务的机构必须按照国家人口计生委制定的计划生育技术服务制度以及技术服务事故、计划生育手术并发症、计划生育药具不良反应报告制度，如实向所在地县级以上人民政府人口和计划生育行政部门和卫生行政部门报告计划生育技术服务的（）。 从事计划生育技术服务的机构必须按照国家制定的计划生育技术服务制度以及技术服务事故、计划生育手术并发症、计划生育药具不良反应报告制度，如实向所在地县级以上人民政府人口和计划生育行政部门和卫生行政部门报告计划生育技术服务的内容有哪些（）。 造成关键产品质量事故的原因有哪些 从事计划生育技术服务的机构必须按照国家计生委制定的计划生育技术服务制度以及技术服务事故、计划生育手术并发症、计划生育药具不良反应报告制度，如实向所在地县级以上人民政府计划生育行政部门和卫生行政部门报告计划生育技术服务的( )。 造成关键产品质量事故的原因有哪些？ 因产品质量不良造成事故如何定责？ 各级计划生育药具管理或技术服务机构中，谁对计划生育药具质量负领导责任？ 计划生育药具质量验收的内容包括（）。 产品质量或不良反应等引发渠道客户的强烈投诉的事件，属于几级危机？（） 计划生育药具 计划生育药具质量管理要求有哪些？ 乡级计划生育药具管理机构承担计划生育药具的仓储调拨、发放统计和宣传工作。 计划生育药具管理机构设置计划生育药具账目的要求有哪些？ 计划生育药具工作的基本任务是指计划生育药具的（）等。 计划生育药具实行 国家依靠（）提高计划生育技术服务质量，鼓励研究、开发、引进和推广计划生育新技术、新药具。 《计划生育药具工作管理办法（试行）》所称的计划生育药具管理机构包括（）