按《药品管理法》界定，下列不属于假药的是（）
A. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的
C. 超过有效期的
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按《药品管理法》界定，下列不属于假药的是（）
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.国家药品监督管理部门规定禁止使用的 C.超过有效期的
答案
按《药品管理法》界定，下列不属于假药的是
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.国家药品监督管理部门规定禁止使用的 C.超过有效期的 D.被污染的 E.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的
答案
按《药品管理法》界定，下列不属于假要的是（）
A.以非要品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.国家药品监督管理部门规定禁止使用的 C.超过有效期的 D.被污染的 E.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的
答案
根据《药品管理法》，下列情形不属于假药的是（）
A.与国家药品标准规定成分不符的化学药 B.变质的中药饮片 C.标明适应症超出规定范围的生物制品 D.被污染的中成药
答案
根据《药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（）。
A.化学原料药 B.血液制品 C.疫苗 D.兽药
答案
根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）
A.药品成分的含量不符合国家药品标准 B.以他种药品冒充此种药品 C.超过了药品有效期 D.未注明药品生产批号 E.直接接触药品的包装材料未经批准
答案
根据《药品管理法》规定，下列属于假药及按假药论处的是（）。
A.药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 C.被污染的 D.未经批准进口的药品
答案
根据《药品管理法》规定，属于假药及按假药论处的是。（）
A.药品所含成分与国家标准规定的成分不符。 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 C.所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。 D.擅自添加着色剂 E.药品成分的含量不符合国家标准的。
答案
根据《药品管理法》规定，属于假药及按假药论处的是（）
A.药品所含成分与国家标准规定的成分不符 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C.所标明的适应症和功能主治超出规定范围的 D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E.药品成分的含量不符合国家标准的
答案
药品管理法是如何界定“劣药”的，并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处？
答案
热门试题
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是
下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是
根据《药品管理法》，下列应当按假药论处的情形是（）
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）。
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是：（ ）
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是
按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是
下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是（）。
下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是
下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是（）
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?
下列不属于《药品管理法》的立法宗旨的是（）
下列不属于《药品管理法》适用范围的是
下列不属于《药品管理法》适用范围的是
不属于《药品管理法》制定的目的是
不属于《药品管理法》规定的制度是（）
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