我国开始实施药品电子监管工作是（）

根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是 对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（） 明确我国实施药品分类管理制度的是（） 我国实施药品分类管理制度始于 我国确定实施药品分类管理的依据是什么？ 承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是 可以实施药品委托销售的是（）   承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所须检验工作的是 根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是（） [药学综合知识与技能]明确我国实施药品分类管理制度的是 对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码（）并及时将数据上传至中国药品（）平台 药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（） 药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（） 药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作（） 实施药品阳光采购，是否全部药品都降价（） 2012年2月29日，国家食品药品监督管理局公布了《2011-2015年药品电子监管工作规划》，国家基本药物全品种于2月底前已全部纳入电子监管。() 药品经营企业中，实施药品质量否决权的机构是（） 柜组是药品经营企业实施药品销售活动的基本的单位（） 组织实施药品分类管理的牵头部门是（） 实施药品不良反应报告制度的意义是