属于医疗器械的是（）。

医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是（） 下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为（） 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 下列医疗器械哪种不属于高危器械 属于药品不属于医疗器械的是（） 属于药品不属于医疗器械的是 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 属于第三类医疗器械的有属于第三类医疗器械的有（） 下列属于医疗器械的有（）。 植入人体的医疗器械属于（）