注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是

国家对医疗器械实行产品注册管理（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 进口医疗器械申报时，除常规外贸单证外，还应提供医疗器械注册证或第一类产品备案证明（） 国家对医疗器械实行产品生产注册制度，具体规定是什么？ 实行备案管理的医疗器械是（）。 实行备案管理的医疗器械是（　　）。 当前，对医疗器械产品使用的注册制度是（） 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是 有关医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是（） 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是 申报注册医疗器械时限规定？ 申报注册医疗器械时限规定 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 实行备案管理的医疗器械是（  ） 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 实行注册管理的医疗器械是（）。 实行注册管理的医疗器械是（　　）。