《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品
A. 应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统
B. 应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统
C. 必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开
D. 必须与其制剂生产严格分开
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《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品
A.应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统 B.应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开 D.必须与其制剂生产严格分开
答案
生产β-内酰胺结构类药品应该（）
A.必须采用专用和独立的厂房 B.远离其他空气净化系统的进风口 C.经过净化处理并符合要求 D.与其他药品生产区严格分开
答案
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必须使用（），并与其他药品生产区（）。
答案
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（）
A.指导原则 B.实施指南 C.原则要求 D.基本准则 E.行为准则
答案
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
答案
《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。
A.具有医药或相关专业大专以上学历 B.有药品生产和质量管理的实践经验 C.对GMP的实施和产品质量负责 D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理 E.药品生产管理部门和质量部门负责人不得相互兼任
答案
根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）
A.具有医药或相关专业大专以上学历 B.有药品生产和质量管理的实践经验 C.对GMP的实施和产品质量负责 D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理 E.药品生产管理部门和质量部门负责人不得相互兼任
答案
药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（ ）
A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 B.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书 C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得，情节严重的，吊销《药品经营许可证》
答案
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）
A.用于识别药品生产时间的数字 B.用于识别“批”的一组数字 C.用于识别“批”的字母加数字 D.用之可以追溯和审查该批药品的生产历史 E.用之可以确定该批药品有效还是无效
答案
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
答案
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药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范（）
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品厂房设施的要求是什么？
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范
生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的（），并与其它药品生产区域严格分开。
《药品生产质量管理规范》属于（）
《药品生产质量管理规范》简称（）
《药品生产质量管理规范》为（）
药品生产质量管理规范是（）
药品生产质量管理规范是
《药品生产质量管理规范》属于()
《药品生产质量管理规范》是
《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的（）。
根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为
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《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（）
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
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