每批药品的留样数量应至少满足次全检量

物料的留样量应当至少满足（）的需要。 物料的留样量应当至少满足（）的需要。 每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。 每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年（） 留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。 每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）（无菌检查和热原检查等除外） 每批中药材或中药饮片应留样，留样量应至少能满足鉴别的需要，并保存至使用该批中药材生产的最后一批制剂产品放行后2年（） 中药饮片留样量至少应为（）检验量 制剂生产用每批原辅料应当有留样，与药品直接接触的包装材料，可不必多带带留样 以下哪些需要每批留样（） 每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品； 出具鉴别检验报告鉴别检验样品必须予以留样，其留样数量应满足再次鉴别检验与判定的需要，留样期限一般为（）个月。 每批抽取样品数量为检验用数量的倍,其余样品,用于复检和本单位留样观察（） 取样数量应能够满足（）中检验及留样的要求 一般药品留样保存期限为（）。进厂原料、中间产品留样保存期限为（）。未规定药品失效期的药品至少保存（）。 留样食品每种留样量应不少于10克（） 留样数量是指除以外需要保留，须满足该样品 在不影响留样的包装完整性的前提下，保存期间内至少应当半年对留样进行一次目检观察（） 留样食品应按品种分别盛放于清洗消毒后的密闭专用容器内，并放置在专用冷藏设施中，在冷藏条件下存放小时以上，每个品种留样量应满足检验需要，不少于g，并记录留样食品名称、留样量、留样时间、留样人员、审核人员等（）