进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。为受试药的新药注册申请提供依据

可采用随机、双盲、对照实验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（） 采用随机、双盲、对照方法进行初步药效学评价试验，完成例数大于100例，对受试药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂的是（）。 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是 批准试生产后进行的扩大临床试验，进一步观察治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，该期临床试验属于（） 批准试生产后进行的扩大临床试验，进一步观察治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，该期临床试验属于（） 试验目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的临床试验，要求的试验病例数为（） 治疗作用确证阶段，进一步验证新药的治疗作用和安全性 要进一步保证培训的有效性，组织可将培训与员工个人的（）等挂钩，让员工充分体会培训为自己带来的实际利益。 对受试药物的要求，以下叙述正确的是（） 下列关于受试药物要求的叙述，正确的是（） 对受试药物的要求，以下叙述正确的是（） 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理 对受试药物的要求，以下叙述最准确的是 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性指的是（） 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是指 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（） 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性指的是（）