耐信口服制剂中国上市时间是（）

针对2014年耐信口服GERD市场推广，将医生目前的观念分为三个类型阶段（） 口服缓释制剂服药时间间隔为（） 含有药材原粉的口服固体制剂耐胆盐革兰阴性菌应小于（） 中国大学MOOC: 口服制剂与一般外用制剂需要进行（ ）检查 ＜＞中国最早上市的DPP-4抑制剂是（） 制备口服长效制剂，不可制备口服长效制剂，不可（） 在比较同一药物口服试验制剂和参比制剂（上市制剂）的生物等效性试验后，观察到试验制剂比上市制剂有更大的生物利用度。 （1）能否批准该试验制剂上市，并认为它优于注册制剂？ （2）能否认为两个制剂有一致的药效？ （3）服用试验制剂是否会引起服用上市制剂不会出现的治疗问题？ 口服铁制剂治疗缺铁性贫血，待血红蛋白正常后，还需继续口服铁剂的时间是 耐信针剂的不良反应如头痛,胃肠涨气，恶心，腹泻等的发生率与口服制剂相比（） 影响口服缓、控释制剂设计的因素是影响口服缓、控释制剂设计的因素是（） 口服制剂配料用水是（）。 根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓释、控释制剂是（）。 根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（） 根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（） 根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓、控释制剂是（ ） 根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓释、控释制剂是 与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有 该患儿如口服维生素D制剂治疗，其使用治疗量的时间是 影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是（） 中国第一个上市的TNF-α抑制剂是哪个？（）