关于β-内酰胺类抗生素结构特点叙述错误的是（）
A. 四元β-内酰胺环通过N原子和邻近的碳原子与一个五元或六元环稠合
B. 稠合环不共面
C. β-内酰胺环不是正方形，是一个平面结构
D. 青霉素类抗生素具有活性的绝对构型 2S，5R，6R
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关于β-内酰胺类抗生素结构特点叙述错误的是（）
A.四元β-内酰胺环通过N原子和邻近的碳原子与一个五元或六元环稠合 B.稠合环不共面 C.β-内酰胺环不是正方形，是一个平面结构 D.青霉素类抗生素具有活性的绝对构型 2S，5R，6R
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关于β-内酰胺类抗生素结构特点的叙述，错误的是（）
A.四元β-内酰胺环均通过N原子和邻近的第三碳原子与一个五元或六元环稠合 B.稠合环不共平面 C.β-内酰胺环不是正方形，是一个平面结构 D.青霉素类有3个手性碳原子，头孢菌素类有4个旋光异构体 E.旋光异构体的活性差异不大
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关于β-内酰胺类抗生素结构特点的叙述，错误的是（）
A.四元-内酰胺环均通过N原子和邻近的第三碳原子与一个五元或六元环稠合 B.稠合环不共平面 C.-内酰胺环不是正方形，是一个平面结构 D.青霉素类有3个手性碳原子，头孢菌素类有4个旋光异构体 E.旋光异构体的活性差异不大
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关于β内酰胺类抗生素的作用机制，叙述错误的是（）
A.与细菌细胞壁中磷脂结合，使细胞壁通透性增加，致使细菌死亡 B.抑制青霉素结合蛋白（PBPs），阻止细菌细胞壁黏肽合成 C.抑制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损，菌体膨胀死亡 D.抑制细菌蛋白质合成多个环节而杀菌 E.触发细菌的自溶酶活性
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对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是（）
A.抗生素与β-内酰胺酶牢固结合 B.细菌缺少自溶酶 C.细菌细胞壁或外膜通透性改变 D.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E.细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活
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β-内酰胺类抗生素的作用机制是β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）
A.β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的形成 B.与PABA竞争，干扰细菌正常生长，属二氢叶酸合成酶抑制剂 C.与PABA竞争，干扰细菌正常生长，属二氢叶酸还原酶抑制剂 D.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成 E.环氧酶抑制剂，干扰细菌生长
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下列关于β内酰胺类抗生素的叙述正确的是
A.氨曲南可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用 B.革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性 C.克拉维酸对β-内酰胺酶有抑制作用 D.阿莫西林主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差 E.亚胺培南不适用于治疗中枢神经系统感染。美罗培南可用于年龄在3个月以上的细菌性脑膜炎患者，但仍需严密观察抽搐等不良反应
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对β内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）。
A.细菌产生β内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B.抗生素与大量的β内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位 C.PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPS增多或产生新的PBPS D.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入细菌 E.细菌缺少自溶酶
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对β内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为
A.细菌产生β内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B.抗生素与大量的β内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位 C.PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPS增多或产生新的PBPS D.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入细菌 E.细菌缺少自溶酶
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对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）
A.细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B.抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位 C.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPs D.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体 E.细菌缺少自溶酶
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对β内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为
对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为
下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质（）
下列药物中哪些是β-内酰胺类抗生素下列药物中哪些是β-内酰胺类抗生素（）
β-内酰胺类抗生素是（）
β-内酰胺类抗生素
β-内酰胺类抗生素
β-内酰胺类抗生素（ ）。
对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是
细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）。
细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）
β-内酰胺类抗生素包括：
（）属于β-内酰胺类抗生素
β-内酰胺类抗生素包括（）
β-内酰胺类抗生素包括
β-内酰胺类抗生素属于
β-内酰胺类抗生素能（）
β-内酰胺类抗生素包括
β-内酰胺类抗生素包括（）
β-内酰胺类抗生素包括
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