[药事管理与法规]省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位
A. 生产、经营、使用的数量以及流向
B. 生产、进货、销售、储存的数量以及流向
C. 生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
D. 研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
E. 研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向
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[药事管理与法规]省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位
A.生产、经营、使用的数量以及流向 B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向 C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 D.研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向
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[药事管理与法规]由省级以上药品监督管理部门给予行政处罚的行为有
A.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的 B.经营企业发现药品不良反应匿而不报 C.药品经营企业未按要求报告药品不良反应的 D.药品生产企业未按要求修订药品说明书的 E.药品生产企业隐瞒药品不良反应资料的
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[药事管理与法规]省级药品监督管理部门负责
A.《药品生产许可证》的核发、换发 B.《药品生产许可证》的变更、补发 C.《药品生产许可证》转让、出租 D.吊销、撤销、缴销、注销 E.《药品生产许可证》核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等
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[药事管理与法规]由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的 B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的 C.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的 D.《药品经营许可证》被依法撤消、撤回、吊销、收回、缴销的 E.《药品经营许可证》被依法宣布无效的
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[药事管理与法规]药品监督管理部门对药品抽样必须
A.两名以上监督检查人员实施 B.一名监督检查人员实施 C.两名以上药学技术人员实施 D.一名药学技术人员实施 E.三名以上药品监督员实施
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省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的活动包括
A.研究、生产、经营、使用的数量以及流向 B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向 C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 D.研宄、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向
答案
省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动
A.生产、经营、使用的数量 B.生产、进货、销售、贮存的流向 C.生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向 D.试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向 E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向
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省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动
A.生产、经营、使用的数量及流向 B.生产、销售、储存的数量及流向 C.生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向 D.研究、生产、销售、库存、使用的数量及流向 E.研究、生产、销售、库存、使用、销毁的数量及流向
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省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的活动包括
A.研究、生产、经营、使用的数量以及流向 B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向 C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 D.研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向
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[药事管理与法规]省级药品监督管理部门对持证企业进行现场检查的情形有
A.上一年度新开办的企业 B.上一年度检查中存在问题的企业 C.违法受到行政处罚的企业 D.违法受到行政处分的企业 E.新合并的企业
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[药事管理与法规]省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于?
[药事管理与法规]药品监督管理部门的主要职能是?
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[药事管理与法规]不属于药品监督管理部门职能的是?
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[药事管理与法规]药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以
由省级以上药品监督管理部门给予行政处罚的行为有（）
已确认发生严重不良反应的药品，省级以上药品监督管理部门可采取（）。
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省级以上药品监督管理部门统发布下列医疗器械不良事件监测信息（）
[药事管理与法规]根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为
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[药事管理与法规]下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是
根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责
根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（）
根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括
根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（）
根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（ ）
省级以上药品监督管理部门统一发布下列医疗器械不良事件监测信息（）
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