单选题

(2020年真题)关于药物制成剂型意义的说法,错误的是

A. 可改变药物的作用性质
B. 可调节药物的作用速度
C. 可调节药物的作用靶标
D. 可降低药物的不良反应
E. 可提高药物的稳定性

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单选题
(2020年真题)关于药物制成剂型意义的说法,错误的是
A.可改变药物的作用性质 B.可调节药物的作用速度 C.可调节药物的作用靶标 D.可降低药物的不良反应 E.可提高药物的稳定性
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单选题
关于药物制成剂型意义的说法,错误的是
A.可改变药物的作用性质 B.可调节药物的作用速度 C.可调节药物的作用靶标 D.可降低药物的不良反应 E.可提高药物的稳定性
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单选题
(2019年真题)将药物制成不同剂型的目的和意义不包括(  )
A.改变药物的作用性质 B.调节药物的作用速度 C.降低药物的不良反应 D.改变药物的构型 E.提高药物的稳定性
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(2020年真题)传统汤剂是将药物用煎煮或浸泡后去渣取汁的方法制成的液体剂型。关于汤剂煎煮程序的说法,错误的是(  )
A.为便于煎出有效成分,在煎煮前先加常温水浸泡20~30分钟 B.第一煎加水量一般高于药面2~5cm,第二煎加水量酌减 C.每剂药煎好后,待放凉再滤出煎液 D.每剂药的总煎出量,成人一般为400~600ml E.剩余残渣挤出的残液量不超过残渣总重量的20%
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(2020年真题)关于中药剂型选择及其与疗效关系的说法,错误的是(  )
A.中药药性是中药剂型选择的重要依据 B.不同剂型的药物其作用速率可能不同 C.药物不会因剂型不同而发生作用性质的变化 D.急症用药宜选用注射剂,气雾剂或舌下片等剂型 E.不同剂型的药物其安全性可能不同
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单选题
(2020年真题)关于防止药物氧化措施的说法,错误的是(  )
A.适当降低制备和储存温度 B.调节药物溶液适宜的pH值 C.避光贮藏 D.通入二氧化氮驱逐容器中的空气 E.采取加热煮沸法驱逐溶液中的氧
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单选题
(2020年真题)关于药物制剂规格的说法,错误的是
A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量 C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位 E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)
答案
单选题
(2020年真题)关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法,错误的是
A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用 B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病 C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导 D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起,导致免疫性溶血性贫血 E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解,又称为溶细胞型反应
答案
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(2020年真题)关于影响药物透皮吸收因素的说法,错误的是(  )
A.可增加皮肤水合作用的基质不利于药物吸收 B.皮肤破损时,药物吸收的速度和程度显著增加 C.皮肤温度升高可加速药物吸收 D.既有脂溶性又有水溶性的易于吸收 E.基质pH小于弱酸性药物的pKa时,有利于药物吸收
答案
单选题
(2020年真题)关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是
A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据 B.通过试验建立药品的有效期 C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验 D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的 E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
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