在下列关于血友病（伴X隐性）基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）

女性血友病患者的致病基因，不可能来源于下列哪一亲属（） 血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（） 一个男性是血友病A患者，其父母和祖父母均表型正常，其亲属中不可能患血友病A的人是（） 血友病A、B为X连锁遗传病。 血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传（女性发病、男性遗传）。 血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。 关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（） 血友病是单基因遗传病，无法治疗，只能维持（） 血友病A和血友病B的遗传方式同是（） 在一个遗传平衡群体中，已知血友病A的男性发病率为0.00008，适合度为0.29，血友病A基因突变率为 血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该家系致病基因传递顺序的最大可能是 下列关于血友病甲的叙述中，正确的是 在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为0.00009，适合度为0.3，甲型血友病基因突变率为 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因 血友病A属于遗传病（） 血友病A属于遗传病 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患（），不可能患（）。这两种病的遗传方式都属于单基因（）遗传 下列关于血友病的叙述正确的是 下列关于血友病的叙述正确的是()。 关于血友病基因的诊断，错误的是（）