判断题

每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院卫生健康主管部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验()

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判断题
每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院卫生健康主管部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验()
答案
单选题
国家实行疫苗制度。每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验()
A.批签发 B.备案 C.申请 D.以上都不对
答案
单选题
进口下列,应当经国务院卫生主管部批准,但不包括:
A.人体血液 B.人体血浆 C.人体组织 D.人体细胞 E.人体血液制品
答案
单选题
进口下列,应当经国务院卫生主管部门批准,但不包括
A.人体血液 B.人体血浆 C.人体组织 D.人体细胞 E.人体血液制品
答案
单选题
进口下列,应当经国务院卫生主管部门批准,但不包括
A.人体血浆 B.人体组织 C.人体细胞 D.人体血液制品 E.人体血液
答案
单选题
进口下列。应当经国务院卫生主管部门批准,但不包括
A.人体血液制品 B.人体血浆 C.人体细胞 D.人体血液 E.人体组织
答案
主观题
每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的,发给__;不符合要求的,发给不予批签发通知书
答案
单选题
疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的实施或者组织实施()
A.二级以上医疗机构或者县级以上疾病预防控制机构 B.三级以上医疗机构或者县级级以上疾病预防控制机构 C.二级以上医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构 D.三级以上医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构
答案
多选题
()药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案
多选题
下列哪些药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得销售或者进口。()
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案
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