医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械（绝对无菌器械）、重要器械（无菌器械）、次重要器械（卫生器械）。下列医用器械中属于极重要器械的是（）

非接触人体器械根据对医疗器械效果的影响程度分为。(多选) 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 国家对医疗器械按照风险程度实行（）。 国家对医疗器械按照风险程度实行（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（  ） 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 厂家对医疗器械实行分类管理，医疗器械分几类？（） 国家对医疗器械按照风险程度分类管理（） 医疗器械最重要的质量特性是医疗器械最重要的质量特性是（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 医疗器械召回的等级划分是（）