《中华人民共和国药品管理法》规定，制定中药品种保护制度具体办法的部门是
A. 国务院中医药管理部门
B. 国务院
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
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根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
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《中华人民共和国药品管理法》规定，制定中药品种保护制度具体办法的部门是
A.国务院中医药管理部门 B.国务院 C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
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《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是
A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材
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根据《中华人民共和国药品管理法》实行品种保护的
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
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根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对药品实行品种保护制度的是
A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材
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除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
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《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是（）
A.药品储备制度 B.药品不良反应报告制度 C.药品入库和出库必须执行检查制度 D.医疗用毒性药品特殊管理制度 E.基本药物制度
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（）
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价，药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
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《中华人民共和国药品管理法》属于（）
A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.地方性法规 E.国际条约
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《中华人民共和国药品管理法》（）实施
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
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[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ）
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