单选题

预防用生物制品有效期的标注

A. 按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B. 按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C. 按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D. 自分装日期计算
E. 自生产日期计算

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单选题
标注预防用生物制品有效期
A.按照留样观察试验制订的注册标准执行 B.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 C.自分装日期计算 D.自生产日期计算 E.自运输日期计算
答案
单选题
预防用生物制品有效期的标注
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 D.自分装日期计算 E.自生产日期计算
答案
单选题
预防用生物制品有效期的标注
A.自生产日期计算 B.自运输日期计算 C.按照留样观察试验制订的注册标准执行 D.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 E.自分装日期计算
答案
单选题
标注治疗用生物制品有效期
A.按照留样观察试验制订的注册标准执行 B.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 C.自分装日期计算 D.自生产日期计算 E.自运输日期计算
答案
单选题
治疗用生物制品有效期的标注
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 D.自分装日期计算 E.自生产日期计算
答案
单选题
治疗用生物制品有效期的标注
A.自生产日期计算 B.自分装日期计算 C.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 D.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 E.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
答案
单选题
治疗用生物制品的有效期标注自()计算。
A.分装日期 B.生产日期 C.销售日期 D.出厂日期
答案
单选题
治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算
A.分装 B.生产 C.出厂 D.检验 E.销售
答案
单选题
有效期届满拟继续生产的生物制品的申请是()
A.新药申请 B.再注册申请 C.进口药品申请 D.补充申请
答案
单选题
预防接种用的生物制品是
A.自动免疫制剂 B.自动和被动免疫制剂 C.被动免疫制剂 D.免疫球蛋白制剂 E.免疫血清制剂
答案
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