我国药物不良反应监测报告系统组成不包括（）
A. 国家药品不良反应监测中心
B. 省级中心监测报告单位
C. 市级中心监测报告单位
D. 县级中心监测报告单位
E. 专家咨询委员会
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我国药物不良反应监测报告系统组成不包括（）
A.国家药品不良反应监测中心 B.省级中心监测报告单位 C.市级中心监测报告单位 D.县级中心监测报告单位 E.专家咨询委员会
答案
我国药物不良反应监测报告系统组成不包括
A.省级中心监测报告单位 B.市级中心监测报告单位 C.专家咨询委员会 D.国家药品不良反应监测中心 E.县级中心监测报告单位
答案
我国药物不良反应监测报告系统包括（）
A.国家药品监督管理局 B.国家药物不良反应监测中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.省级药品监督管理局 E.省级药物不良反应监测中心
答案
我国药物不良反应监测报告实行（）
A.医师或临床药师报告制度 B.临床药学室收集报告制度 C.逐级定期报告制度 D.通过互联网直接上报制度 E.直接上报、逐级反馈制度
答案
[药学综合知识与技能]我国药物不良反应监测报告系统包括
A.国家药品监督管理局 B.国家药物不良反应监测中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.省级药品监督管理局 E.省级药物不良反应监测中心
答案
我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为（）
A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 D.满5年的，报告该进口药品引起的新的和严重的不良反应 E.中药材引起的人体伤害
答案
我国药物不良反应监测系统报告工作由
A.药品不良反应专家咨询委员会主管 B.省市级药品不良反应监测中心主管 C.省市级食品药品监督管理局主管 D.国家食品药品监督管理局主管 E.国家药品不良反应监测中心主管
答案
药品不良反应监测报告监管系统组成包括
A.县级中心 B.省级中心 C.自治区中心 D.直辖市中心 E.国家中心
答案
药品不良反应监测报告监管系统组成包括
A.县级中心、省级中心、自治区中心、直辖市中心 B.县级中心、自治区中心、直辖市中心、国家中心 C.直辖市中心、县级中心、国家中心、省级中心 D.省级中心、国家中心、县级中心、直辖市中心 E.省级中心、国家中心、直辖市中心、自治区中心
答案
药物不良反应监测报告系统由（）
A.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成 B.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会 C.国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成 D.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会 E.国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
答案
热门试题
药物不良反应监测报告系统由
我国药品不良反应监测报告实行的制度是
药品不良反应监测报告监管系统包括（）
药物不良反应监测报告实行（）。
我国药物不良反应监测的主要方法为（ ）。
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
药品不良反应监测报告实行（）
药品不良反应监测报告实行
药品不良反应监测报告实行（）
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。
我国药品不良反应集中检监测系统采用（ ）。
药物不良反应监测方法不包括（）
我国药品不良反应报告主体包括（）
我国药物不良反应监测管理办法（试行）中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告，最迟不超过( )
我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。
美国药品不良反应报告系统包括（）
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