对和进行更加严格的控制对于针剂生产洁净室非常重要（）

洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（） 洁净室压力：洁净室与室外至少保持（）的正压。 洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。 生物洁净室主要控制对象为（） 洁净室的温度和湿度应控制在（） 应当根据体外诊断试剂的生产过程控制，确定在相应级别的洁净室（区）内进行生产的过程，避免生产中的污染。空气洁净级别不同的洁净室（区）之间的静压差应当（） 洁净室 相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于()。 相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于（ ）。 洁净厂房是以具有洁净室和洁净区作为重要标志的生产厂房，其耐火等级不应低于（）。 按洁净室内的气流组织，可分为(　　)洁净室。 洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）PA。 对洁净室内的噪声级(空态)、单向流洁净室的噪声指标，以下（）说法正确。 洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 洁净厂房是以具有洁净室和洁净区作为重要标志的生产厂房，其耐火等级不应低于(  )。 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（） 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 洁净室（区） 洁净室内()。