苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是（ ）
A. 组织吸收有自限性
B. 药物生物转化障碍
C. 经肾排泄的药物消除减慢
D. 血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积
E. 药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
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苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是（ ）
A.组织吸收有自限性 B.药物生物转化障碍 C.经肾排泄的药物消除减慢 D.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积 E.药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
答案
苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是
A.组织吸收有自限性 B.药物生物转化障碍 C.经肾排泄的药物消除减慢 D.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积 E.药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢
答案
苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是肾功能不全时
A.组织吸收有自限性 B.药物生物转化障碍 C.经肾排泄的药物消除减慢 D.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积 E.药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
答案
呋塞米的利尿机制是
A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶 B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收 C.竞争性对抗醛固酮 D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收 E.抑制远曲小管和集合管，减少Na的再吸收
答案
呋塞米的利尿机制是（ ）
A.迅速提高血浆胶体渗透压 B.抑制髓袢升支对[NA^{+}]#的重吸收 C.竞争性对抗醛固酮 D.抑制远曲小管近端对[NA^{+}]#重吸收 E.抑制远曲小管的[NA^{+}]#、[K^{+}]#交换
答案
呋塞米的利尿机制
A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性 B.抑制髓袢升支粗段皮质部Na C.竞争性拮抗醛固酮受体 D.直接抑制远曲小管对K E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na
答案
呋塞米的利尿作用机制是
A.集合管Na+重吸收 B.抑制远曲小管近端稀释功能 C.对抗醛固酮的作用 D.增加心输出量而利尿
答案
呋塞米的利尿作用机制是（）
A.抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收 B.抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统 C.抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换 D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体 E.直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
答案
呋塞米的利尿作用机制是
A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na -K -2Cl 共同转运 B.抑制碳酸酐酶 C.竞争性对抗醛固酮 D.抑制髓袢升支粗段皮质部 E.抑制远曲小管近端Na -Cl 共转运子
答案
呋塞米的利尿作用机制是（）。
A.抑制K+一Na+一2Cl-共同转运系统 B.抑制Na+一C1-转运系统 C.抑制碳酸酐酶的活性 D.抑制远曲小钢Na+的吸收 E.拮抗醛固酮受体
答案
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