单选题

产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品()记录。

A. 生产
B. 储存
C. 包装
D. 发运

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单选题
产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品()记录。
A.生产 B.储存 C.包装 D.发运
答案
单选题
产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品记录()
A.生产 B.储存 C.包装 D.发运 E.检验
答案
单选题
产品召回负责人()查阅到药品发运记录
A.获得销售部批准后才能 B.获得质量受权人批准后才能 C.不允许 D.应当迅速
答案
单选题
召回应当能够()启动,并迅速实施
A.随时 B.上报省局后 C.上报市局后 D.延迟
答案
主观题
药品召回应当制定召回操作规程,产品召回负责人应当独立于()和()部门;召回处理情况应当向()通报。
答案
多选题
产品召回负责人应当独立于();如产品召回负责人不是质量受权人,则应当向质量受权人通报召回处理情况。
A.销售部 B.生产部 C.市场部 D.质量部
答案
单选题
委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品,委托方应当能够随时调阅或检查;出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时,委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品()相关的记录
A.质量 B.生产 C.检验 D.发运
答案
单选题
产品召回负责人若不是,则应当向通报召回处理情况()
A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量管理负责人 D.质量受权人 E.企业法定代表人
答案
单选题
产品出现质量问题时,()应当能够迅速启动,并迅速实施
A.换货 B.退货 C.召回 D.销毁
答案
主观题
无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致()风险并有记录。
答案
热门试题
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