《药品GMP证书》有效期内至少进行的跟踪检查次数为（）

《药品GMP证书》重新申请GMP认证需在该证书有效期届满前（） 通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（） 在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？ 《药品GMP证书》应在有效期满前多长时间重新申请认证 药品注册证书有效期为，药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性.有效性和质量可控性，并在有效期届满前申请药品再注册（） 关于《GMP证书》的有效期的说法正确的是（） GMP认证证书的有效期一般是几年？ 《药品GMP证书》有效期内企业组织 结构、关键人员发生变化的，企业向原发证机关进行备案应自发生变化之日起 根据GMP，药品放行审核记录应保存至药品有效期后（） 药品应当在有效期内使用，过了有效期时药品就会效力()，毒性()。 药品注册证书有效期为5年，药品注册证书有效期内，持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性，并在有效期届满前6个月申请。这属于 《药品注册证书》有效期为 《药品注册证书》有效期为（） 企业应当采用（）对库存药品的有效期进行跟踪和控制 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） "药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年，在有效期满前（）个月内，由企业提出重新认证的申请。 在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） 药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性，并在有效期届满前（　　）申请药品再注册。 基建项目管理专业资质证书有效期（），有效期内实行再教育积分制度。 规定有效期的药品，其记录至少保存到有效期满之后（）