可追溯性计划应使组织能够（）不合格品和/或可疑产品。

缺陷根据严重性一般可以分为三类致命不合格品、严重不合格品、轻微不合格品。() 具有（）的不合格的单位产品，称为不合格品 对不合格进行识别和控制的目的是什么，应至少通过哪些途径处置不合格品？防止不合格品的非预期的使用或交付。应通过下列途径处置不合格品： 加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。不合格品在返工合格后，要及时消除（） 医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售。 医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售（） 公司是不合格品的归口管理部门，组织不合格品的处置措施评审（） 依据《不合格品处理流程》电装不合格产品包括（） ()生产现场产品应有合格品、待检品、不合格品等标识。 不合格品处理流程：发现不合格品、把不合格品放到隔离品区、品质开出不合格评审单、等待处理结果（） 对不合格品进行识别和控制以防止使用或交付不合格品（） 计点值通用控制图是用于控制产品的不合格品率和不合格品数的（） ()是对全部产品逐个进行检查，区分合格品和不合格品。 依据《不合格品处理流程》不合格产品处理方式有（） 零不合格过程就是使过程完全不出现不合格品（） 组织应保存不合格品的性质及对不合格所采取的任何措施的记录，包括批准让步使用、放行或接收不合格品的记录（） 制定不合格品处理措施，由不合格品的（）主管部门根据评审意见制定对不合格品处理措施。 依据《电装不合格品处理流程》电装不合格产品包括（） 采用《不合格通知单》对过程不合格品进行记录，物资不合格品应注明（）供方及采购员。 不合格品的审理结论，仅对当时被审理的不合格品有效，不能作为以后审理不合格品的依据，也不影响顾客对产品和服务的判定。