单选题

药品监督管理部门作出责令召回决定,应当将责令召回通知书送达

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 卫生主管部门

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单选题
药品监督管理部门作出责令召回决定,应当将责令召回通知书送达
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.卫生主管部门
答案
多选题
药品监督管理部门作出责令召回决定,责令召回通知书包括
A.召回药品的具体情况 B.实施召回的原因 C.调查评估结果 D.召回要求
答案
主观题
药品监督管理部门作出责令召回决定,将责令召回通知书送达药品生产企业,通知书包括什么内容?
答案
单选题
()应当主动召回不安全食品而没有主动召回的,县级以上食品药品监督管理部门可以责令其召回。
A.卫生行政部门 B.食品药品监督管理部门 C.食品生产经营者 D.任何组织或者个人
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》, 作出责令召回决定的是
A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,作出责令召回决定的是
A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.医疗机构 D.药品零售企业 E.药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,作出责令召回决定的是
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门
答案
单选题
作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为(  )。
A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,药品上市许可持有入在省级药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回的,对其处罚恰当的是()
A.责令限期改正,给予警告 B.处应召回药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款 C.责令停产停业整顿 D.处应召回药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 一级召回在
A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内 E.10日内
答案
热门试题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 三级召回在 根据《药品召回管理办法》三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在 地省级药品监督管理部门备案 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 二级召回在 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是一级召回在 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是二级召回在 市场监督管理部门应当将责令召回情况及行政处罚信息记人信用档案,依法向社会公布() 根据《药品召回管理办法》做出责令召回决定的是() 启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限(  )。 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,三级召回在 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 三级召回在 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,一级召回在 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 一级召回在 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,二级召回在 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 二级召回在 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限,一级召回在 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限,三级召回在 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限,二级召回在 三级召回应当每几日向所在地药品监督管理部门报告药品召回进展情况(  ) 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案,—级召回应() 
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