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据联合国公报,2005年全球人口因药品不良反应和不良事件死亡总数是110万人次()

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单选题
据联合国公报,2005年全球人口因药品不良反应和不良事件死亡总数是()万人次
A.110 B.101 C.99.9 D.201 E.56
答案
判断题
据联合国公报,2005年全球人口因药品不良反应和不良事件死亡总数是110万人次()
答案
多选题
重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的成员是
A.国家药品监督管理局 B.国家卫生健康委员会 C.发展改革宏观调控部门 D.工商行政管理部门
答案
多选题
重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的成员是
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家卫生和计划生育委员会 C.发展改革宏观调控部门 D.工商行政管理部门
答案
单选题
分为A型不良反应和B型不良反应
A.按病因学分类 B.按病理学分类 C.按量一效关系分类 D.按给药剂量及用药方法分类 E.按药理作用及致病机制分类
答案
单选题
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
主观题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
单选题
分为A型不良反应和B型不良反应属于
A.按病因学分类 B.按病理学分类 C.按量-效关系分类 D.按给药剂量及用药方法分类 E.按药理作用及致病机制分类
答案
单选题
第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为(  )
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
单选题
指定有条件的医院报告药物不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究,属于
A.自愿报告系统 B.义务性监测 C.重点医院监测 D.重点药物监测 E.速报制度
答案
热门试题
我国对上市五年以上的药品,药品不良反应的报告范围是()不良反应 我国对上市五年以内的药品,药品不良反应的报告范围是不良反应() 下列哪些联合用药会增加药品不良反应() 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中,中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的() 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到() 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应() 新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的() 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应,可以() 药品不良反应。 据国内外有关文献报道,药品不良反应的发生率是住院病人因药品不良反应死亡者,占的百分比是多少? 常见输血不良反应和护理措施() 严重药品不良反应是指因服用药品() 严重药品不良反应是指因服用药品()
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