单选题

样品总件数为n,如按包装件数来取样,正确的是()

A. n≤300时,按√(n+1)随机取样
B. n≥300时,按√(n/2)+1随机取样
C. n>300时,按√(n)+1随机取样
D. n大于300时,按√(n/2)+1随机取样
E. 300≥n>3时,随机取样

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单选题
样品总件数为n,如按包装件数来取样,正确的是()
A.n≤300时,按√(n+1)随机取样 B.n≥300时,按√(n/2)+1随机取样 C.n>300时,按√(n)+1随机取样 D.n大于300时,按√(n/2)+1随机取样 E.300≥n>3时,随机取样
答案
单选题
样品总件数为n,如按包装件数来取样,正确的是
A.n≤300时,按随机取样 B.n>300时,按+1随机取样 C.n>300时,按+1随机取样 D.n>300时,按/2+1随机取样 E.300≥n>3时,随机取样
答案
单选题
样品总件数为n,如按包装件数来取样,正确的是
A.n≤300时,按药学(师),章节练习,基础复习,基础知识,药物分析随机取样 B.n>300时,按药学(师),章节练习,基础复习,基础知识,药物分析随机取样 C.n>300时,按药学(师),章节练习,基础复习,基础知识,药物分析随机取样 D.n>300时,按药学(师),章节练习,基础复习,基础知识,药物分析随机取样 E.300≥n>3时,随机取样
答案
单选题
样品总件数为n,如按包装件数来取样,正确的是
A.n≤300时,按药学(士),模拟试卷,2022药学(士)基础知识模拟试卷2随机取样 B.n>300时,按药学(士),模拟试卷,2022药学(士)基础知识模拟试卷2随机取样 C.n>300时,按药学(士),模拟试卷,2022药学(士)基础知识模拟试卷2随机取样 D.n>300时,按药学(士),模拟试卷,2022药学(士)基础知识模拟试卷2随机取样 E.300≥n>3时,随机取样
答案
多选题
样品总件数为n,如按包装件数来取样,其原则为
A.n≤300时,按取样 B.n>300时,按+1取样 C.n≤300时,按+1取样 D.n>300时,按/2+1取样 E.300X>3时,随机取样
答案
多选题
样品总件数为n,如按包装件数来取样,其原则为
A.n≤300时,按取样 B.n>300时,按取样 C.n≤300时,按取样 D.n>300时,按取样 E.300≥X>3时,随机取样
答案
多选题
样品总件数为n,如按包装件数来取样,其原则为()
A.n≤300时,按 取样 B.n>300时,按取 样 C.3+1取样 D.n≤3时,每件取样 E.300≥X>3时,随机取样
答案
多选题
样品总件数为n,如按包装件数来取样,其原则为()。
A.n>300时,按2+1取样 B.3 C.n≤300时,按+1取样 D.3>300时,按+1取样 E.n≤300时,按取样
答案
多选题
样品总件数为n,如按包装件数来取样,其原则为
A.n≤300时,按西药学专业一,章节练习,基础复习,药品与药品质量标准取样 B.n>300时,按西药学专业一,章节练习,基础复习,药品与药品质量标准取样 C.3西药学专业一,章节练习,基础复习,药品与药品质量标准n≤300时,按西药学专业一,章节练习,基础复习,药品与药品质量标准+1取样 D.n≤3时,每件取样 E.300≥X>3时,随机取样
答案
单选题
样品总件数为n,如按包装件数来取样,其基本原则为
A.n≤3时,随机取样 B.n>300时,按+1随机取样 D.n≤300时,按/2+1随机取样 E.n≤300时,按随机取样
答案
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取样时,按包装件数进行取样的话,若样品总件数为n时,根据取样原则,取样数量不正确的是() 在药品检验工作中,样品按包装件数计算。若样品总件数为x,当3 实施取样批药品的包装件数N=101,则取样件数为( ) 药品的总件数n>300时,取样的件数为()。 为使所取样品具有代表性,当产品总件数为100时,则取样件数为()。 为使所取样品具有代表性,当产品总件数为100 时,则取样件数为 为使所取样品具有代表性,当产品总件数为100时,则取样件数为()。 为使所取样品具有代表性,当产品总件数为100时,所取样件数为() 取样时,当总件数为n,则当()时,每件取样。 取样时,当总件数为n,则当()时,每件取样 取样时,当总件数为n,则当()时,每件取样 为使所取样品具有代表性,当原料药总件数为l00时,则取样件数为 样品总件数为X,如X大于300时,取样原则为 在对小包装茶取样时,若总质量未达到平均样品的最小质量值时,应增加抽样件数。() 为使所取样有代表性,当原料药的包装件数为900件时,取样包装件数为( )。 取样记录中至少应包括()总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容 样品总件数为X,如X大于3且不大于300时,取样原则为 取样应填写()记录。记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容 药材总包件数不足5件的,取样原则是 药材总包件数在5—99件的,取样原则是
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