验收实施批签发管理的生物制品时，应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的（）

现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。（） 实行批签发管理的生物制品（） 实行批签发管理的生物制品 实行批签发管理的生物制品 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）  根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收抽样要求是（ ）。 药品验收时，外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查（） 《生物制品批签发管理办法》自（）起施行. 验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件（）。 验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件（） 承担生物制品批签发的机构是（） 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 实行批签发管理的生物制品 承担生物制品批签发相关工作的是（　　）。 承担生物制品批签发相关工作的是 根据《药品经营质量管理规范》外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品的验收要求是 国家对兽用生物制品实行批签发制度。