单选题

中华人民共和国药品监督管理部门的主要药事管理职能有( )。

A. 药品使用管理
B. 药品广告管理
C. 医疗保险用药管理
D. 药师组织管理
E. 药品、药事组织、执业药师行政管理

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单选题
中华人民共和国药品监督管理部门的主要药事管理职能有( )。
A.药品使用管理 B.药品广告管理 C.医疗保险用药管理 D.药师组织管理 E.药品、药事组织、执业药师行政管理
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是( )
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为()
A.国家药品标准 B.地方标准 C.企业内控标准
答案
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()
A.新药研制审批 B.新药生产审批 C.生产已有国家标准药品的审批 D.新发现和从国外引种的药品的审批 E.药品进口的审批
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是( )
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,省级药品监督管理部门核发的是()
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括()
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有与所经营药品相适应的营业场所 C.合理布局 D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 E.具有保证所经营药品质量的规章制度
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C.合理布局、方便群众购药 D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 E.具有保证所经营药品质量的规章制度
答案
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《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家药品监督管理部门核发的是() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,区市级药品监督管理部门核发的是 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是() 《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是 国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准() 根据《中华人民共和国药品监督管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有 《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。关于我国药品标准描述错误的是 在中华人民共和国境内从事药品的 ______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》 在中华人民共和国境内从事药品的 ______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标淮》。 关于部颁药品标准描述错误的是 共用题干 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。 [药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》适用于 根据《中华人民共和国药品管理法》 由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中不符合规定的是
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