多选题

依据相关规定,医疗机构不得配制的药品制剂包括( )

A. 中药注射剂
B. 生物制品(变态反应原)
C. 中药、化学药组成的复方制剂
D. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种

查看答案
该试题由用户296****46提供 查看答案人数:43747 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户296****46提供 查看答案人数:43748 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
多选题
依据相关规定,医疗机构不得配制的药品制剂包括( )
A.中药注射剂 B.生物制品(变态反应原) C.中药、化学药组成的复方制剂 D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 E.含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种
答案
多选题
与医疗机构配制制剂的相关规定不符的是()。
A.医疗机构制剂,不得在市场销售 B.医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验 C.医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用 D.医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上供应不足的品种
答案
多选题
与医疗机构配制制剂的相关规定相符的是(  )。
A.医疗机构制剂,不得在市场销售 B.医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C.医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上供应不足的品种 D.医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验
答案
单选题
医疗机构配制的制剂不得()
A.在指定的市场销售 B.在医院内使用 C.凭处方在市场销售 D.在市场上销售或者变相销售和发布医疗机构制剂广告 E.发布医疗机构制剂广告
答案
单选题
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位()
A.科研需要而配制、自用的固定处方制剂 B.临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂 C.临床与科研需要,而配制的固定处方制剂 D.临床需要,由医生与药师共同研制的制剂 E.临床特殊病例需要,由医生提供的处方制剂
答案
单选题
《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应是()
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.本单位科研需要而市场上没有供应的品种 C.本单位临床 D.本单位科研需要而市场上供应不足的品种 E.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
答案
热门试题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括( ) 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括 医疗机构无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂,《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门发放() 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂的条件包括( ) 根据“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制管理的相关规定,在委托配制的制剂包装、标签和说明书上,应当标明()。 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告 《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指() 《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指() 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位() 医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括 医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。 未取得《医疗机构制剂许可证》的医院类别的医疗机构,在申请中药制剂批准文号时申请委托配制的,应当按照()的相关规定办理 医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括() 未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,处违法购进药品 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为() 医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》,配制的制剂品是()|精神药品是国家实行()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位