单选题

医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括

A. 要有《医疗机构制剂许可证》
B. 品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制
C. 必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
D. 配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
E. 要有制剂批准文号

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单选题
医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括
A.要有《医疗机构制剂许可证》 B.品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制 C.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件 D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用 E.要有制剂批准文号
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括( )
A.制剂名称、规格 B.批号、数量 C.医疗机构制剂批准文号 D.收回部门、收回原因、处理意见 E.日期
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括
A.制剂名称、规格. B.批号、数量 C.医疗机构制剂批准文号 D.收回部门、收回原因、处理意见 E.曰期
答案
单选题
医疗机构配制制剂必须遵守()
A.GCP B.GLP C.GMP D.GSP E.GPP
答案
B型单选(医学类共用选项)
医疗机构配制制剂必须遵守()。
A.GCP B.GLP C.GMP D.GSP E.GPP
答案
B型单选(医学类共用选项)
医疗机构配制制剂必须遵守
A.GSP B.GAP C.GCP D.GLP E.GPP
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
A.制剂室负责人 B.药检室负责人 C.配制范围 D.配制地址 E.有效期限
答案
单选题
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,其内容包括()
A.医疗机构名称 B.制剂室负责人 C.配制地址 D.有效期限 E.以上都是
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。
A.制剂室负责人 B.药检室负责人 C.配制范围 D.配制地址 E.有效期限
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
A.配制范围 B.配制地址 C.药检室负责人 D.制剂室负责人 E.有效期限
答案
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括() 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),制剂配发记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括()。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括( )。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录内容可不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括() 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,申请制剂委托配制的资料不包括( ) 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位() 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试 行)》,制剂配发记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容可不包括 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规 定,医疗机构制剂配发记录的内容包括 第 12 题 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,申请制剂委托配制的资料不包括 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂回收记录不包括 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位() 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位 根据上述信息,该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括() 根据上述信息,该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括()
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