医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（）

医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布？ 医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请 医疗器械广告中必须标明经批准的（） 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（） 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。 篡改经批准的医疗器械广告内容的，由原发证部门撤销该医疗器械的广告批准文件，（）内不受理其广告审批申请 医疗器械广告的行政审查机关是哪个部门？ 医疗器械广告的行政审查机关是哪个部门 刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是 提供互联网药品信息服务的网站，发布医疗器械广告的审查批准部门是 提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经_____批准。 医疗机构发布中医医疗广告，应当经（）审查批准；未经审查批准，不得发布。 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（） 第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书