单选题

不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的

A. 已知的药品不良反应
B. 新的和严重的药品不良反应
C. 罕见的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应

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单选题
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()。
A.己知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
单选题
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
单选题
不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应 B.新的和严重的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()
A.已知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应 E.新的和严重的药品不良反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()。 
A.已知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
单选题
非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的()
A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.新的和严重的不良反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告与监测管理办法》不在新药监测期内的其他国产药品应当()
A.报告该药品的A型药品不良反应 B.报告该药品新的和严重的药品不良反应 C.报告该药品所有的药品不良反应 D.根据情况确定应该报告的不良反应
答案
单选题
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()。
A.己知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
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