药品不良反应报表的主要内容不包括（）。

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 药品不良反应报告填写要点包括（）。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（） 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 美国药品不良反应报告系统包括（） 我国药品不良反应报告主体包括（） 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（） 根据《药品不良反应报告监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括