申报生产所需样品的原始批生产记录可以不与申报工艺对应（）
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申报生产所需样品的原始批生产记录可以不与申报工艺对应（）
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对申报生产的三批样品进行检验的是
A.A、省级药品监督管理局 B.B、市级药品监督管理局 C.C、国家食品药品监督管理总局 D.D、药品检验机构 E.E、省级卫生行政部门
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对申报生产的三批样品进行检验的是
A.省级药品监督管理局 B.市级药品监督管理局 C.国务院药品监督管理部门 D.药品检验机构
答案
工艺验证、工艺规程、批生产记录中关键工艺参数应与（）一致。
答案
用人单位申报后，因采用的生产技术、工艺、材料等变更导致所申报的职业病危害因素及其相关内容发生改变的，应当在变更后（ ）日内向原申报机关申报变更内容；用人单位终止生产经营时，应当向原申报机关办理申报注销手续。
A.10 B.20 C.25 D.30
答案
药品批生产记录应按药品批生产记录应按（）
A.生产日期归档 B.批号归档 C.检验报告日期顺序归档 D.C.药品分等细则归档 E.药品入库日期归档
答案
用人单位申报后，因采用的生产技术、工艺、材料等变更导致所申报的职业病危害因素及其相关内容发生改变的，应当在变更后日内申报变更内容；用人单位终止生产经营时，应当向原申报机关办理申报注销手续（）
A.10 B.20 C.25 D.30
答案
用人单位申报后，因采用的生产技术、工艺、材料等变更导致所申报的职业病危害因素及其相关内容发生改变的，应当在变更后（）日内相原申报变更内容；用人单位终止生产经营时，应当向原申报机关办理申报注销手续。
A.10 B.20 C.25 D.30
答案
公司申报后,因采用的生产技术、工艺、材料等变更导致所申报的职业病危害因素及其相关内容发生改变的,应当在变更后（）日内向原申报机关申报变更内容（）
A.15 B.30 C.45 D.60
答案
公司申报后，因采用的生产技术、工艺、材料等变更导致所申报的职业病危害因素及其相关内容发生改变的，应当在变更后__日内向原申报机关申报变更内容
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批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
批生产记录
药品委托生产申报资料包括
委托生产申报资料项目有（ ）。
地名申报所需材料。
批生产记录应（）
申请生产新药所需样品的规定有哪些？
申请生产新药所需样品的规定有哪些
生产经营单位申报应急预案备案，应当提交应急预案备案申报表（）
已申报职业病危害项目的生产经营单位，因采用新技术.新工艺.新材料导致所申报的职业病危害因素及其相关内容发生改变的，应在新工艺改变后30日内向原申报机关()
已申报职业病危害项目的生产经营单位，因采用新技术、新工艺、新材料导致所申报的职业病危害因素及其相关内容发生改变的，应在新工艺改变后30日内向原申报机关（ ）。
计划申报单位申报可以直接申报施工计划,非计划申报单位也可以直接申报计划。( )
每批药品生产应当有批记录，批记录包括
生产企业“免、抵、退”税实行（）申报制度。
申报特种设备生产和充装许可事项应该在哪个网站上申报（）
药品批生产记录应按______。
药品批生产记录应按（）
批生产记录应归档（）
批生产记录应按归档（）
药品批生产记录应按（）
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