正常人的褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，基因位于常染色体上，一个蓝眼男子和一个其母是蓝眼的褐眼女子结婚，从理论上分析，他们生蓝眼孩子的概率是（）

人类中男人的秃头（S）对非秃头（s）是显性，女人在S基因为纯合时才为秃头。褐眼（B）对蓝眼（b）为显性，现有秃头褐眼的男人和蓝眼非秃头的女人婚配，生下一个蓝眼秃头的女儿和一个非秃头褐眼的儿子。他们若生下一个非秃头褐眼的女儿基因型可能是（） 选择对常染色体显性基因的作用，对常染色体隐性基因的作用（）。 选择对常染色体显性基因的作用（），对常染色体隐性基因的作用（）。 在常染色体隐性遗传中，正常人的基因型应为（） 人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是（） 由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（） 已知人的褐眼对蓝眼是显性。在一个有30000人的人群中，蓝眼人有3600人，褐眼人有26400人，其中纯合体有12000人。那么，在这一个人群中A和a的基因频率分别是（） 正常人的染色体共有23对。（） 远视眼是比较常见的常染色体显性遗传病。 眼睛棕色对蓝色是显性，位于常染色体上，一对棕眼的夫妇有一个蓝眼睛的儿子和一个棕眼睛的女儿，则女儿与她母亲有同样基因型的可能性占（） 人类色盲是伴性遗传病，而蓝眼睛是常染色体上隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常人婚配，生了一个蓝眼睛色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是（） 多指属常染色体显性遗传病，如果外显率为80%，一个杂合子患者与正常人结婚生下多指患者的概率为 多指属常染色体显性遗传病，如果外显率为80%，一个杂合子患者与正常人结婚生下多指患者的概率为（） 正常人的体细胞染色体数目为（）对 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为 正常人体细胞包含有多少对染色体？（） 人眼的虹膜有褐色和蓝色的，褐色由显性因子控制，蓝色由隐性因子控制。已知一个蓝眼男人和一个褐眼女人，这个女人的母亲是蓝眼，这对夫妻生出蓝眼女孩的机率是多少（） 常染色体显性遗传并非单基因遗传病（） 正常人类的体细胞具有（）染色体。