国家药品监督管理部门可以试行快速审批的药品有
A. 新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂
B. 未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂，生物制品
C. 抗艾滋病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药
D. 治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药
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国家药品监督管理部门可以试行快速审批的药品有
A.新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂 B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂，生物制品 C.抗艾滋病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药 D.治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药
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由国家药品监督管理部门审批的（）
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业 D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
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由国家药品监督管理部门审批的
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由国家药品监督管理部门审批的是
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业 D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
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国家食品药品监督管理总局可以试行快速审批的药品有
A.新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂 B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂，生物制品 C.抗艾滋病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药 D.治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药
答案
国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家基本药物目录 B.医疗器械行政监督和技术监督 C.药品价格的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划
答案
国家药品监督管理部门负责（）
A.基本药物的评价性抽验 B.基本药物的监督性抽验 C.对城市社区基本药物质量监督管理 D.对基层农村基本药物质量监督管理
答案
国家药品监督管理部门负责（）
A.组织制定国家基本药物目录 B.药品 C.药品价格行为的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划
答案
国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家基本药物目录 B.医药行业管理工作 C.药品价格的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划 E.药品、医疗器械行政监督和技术监督
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国家药品监督管理部门负责（）
A.组织制定国家基本药物目录 B.药品、医疗器械行政监督和技术监督 C.药品价格行为的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划
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热门试题
国家药品监督管理部门负责
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。
（2015年真题）由国家药品监督管理部门审批的（ ）
国家药品监督管理部门负责（ ）
国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于
国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）
必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（）
国家药品监督管理部门的职责包括（）
国家药品监督管理部门的职责包括（ ）
国家药品监督管理部门的职责包括（）
根据材料，回答题由国家药品监督管理部门审批的 查看材料
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。
国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是（）
国家药品监督管理部门的药品检验机构负责
由国家药品监督管理部门核发的是（）
注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于
国家药品监督管理部门的行政处罚权限有（）
国家药品监督管理部门的行政处罚权限有（）
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（）
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是
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