为（）的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。

下列属于药品生产企业厂房设施的有（） 用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以及日期、时间、所生产及检验的（）、（）、（）等。 必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是 必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是 根据《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》，企业的厂房、作业场所、储存设施和安全设施、设备、工艺应当符合相关要求，说法错误的是（） 为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备设计、布局和使用的依据是什么？ 饲料、饲料添加剂生产企业应当有与生产饲料、饲料添加剂相适应的厂房、设备和仓储设施（） 根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的 药品生产无须采用专用和独立的厂房，但必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备的为 根据《药品管理法》，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括（ ）。 药品生产企业应有设施和设备的（）、（）、（）、检修等制度和记录。 下列选项中必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是（） 药品的微生物污染源：（）、（）、厂房与设备、药品生产用（）、（）、昆虫和其它啮齿动物。 下列关于药品生产厂房与设施的表述,错误的是: 不合格、退货或召回的物料或产品应当隔离存放|生产区内可设中间控制区域,中间控制操作可尽量不给药品带来质量风险|生产厂房独立的物料取样区的空气洁净度级别应当接近生产要求|质量控制实验室通常应当与生产区分开 应当根据产品特性、工艺和设备等因素，确定无菌药品生产用洁净区的级别。每一步生产操作的环境都应当达到适当的静态洁净度标准（） 主要物料的确定应当综合考虑企业所生产的药品的（）等因素。 主要物料的确定应当综合考虑企业所生产的药品的（）等因素 必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是哪一项？（） 必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备，并且产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是 药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。（）