为加强药品经营质量管理，保障人体用药安全，原卫生部颁布了

为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定《中华人民共和国药品管理法》。（） 卫生部颁布禁用的木通，俗称（） 卫生部颁布的卫生防疫法规是（） 卫生部颁布的卫生防疫法规是() 卫生部颁布的《处方管理法》的实施日期是（） （）年卫生部颁布了《医务人员手卫生规范》。 静脉用药集中调配质量管理规范由原卫生部以卫办医政发〔2010〕62号文于（）发布 药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。 药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。（） 1999年2月25日卫生部颁布了 1999年2月25日卫生部颁布了 卫生部颁布的"食品卫生检验方法"中不包括 2010年卫生部颁布了下列哪几项规范、措施 卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范 （2010年修订）》（卫生部令第90号）是（） 卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是 卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）。 卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（   ） 药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、 使用环节的管理，需要加强药物研究质量管理的环节是（） 2002年卫生部和劳动保障部颁布的《职业病目录》将职业危害因素分为（）大类。 2002年卫生部和劳动保障部颁布的《职业病目录》将职业危害因素分为()大类。()