实施GSP的目的是加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保证药品质量，保障人民用药安全、有效（）
A. 正确
B. 错误
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实施GSP的目的是加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保证药品质量，保障人民用药安全、有效（）
A.正确 B.错误
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药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）
A.药品生产企业 B.药品批发经营企业 C.药品零售经营企业 D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
答案
《药品经营质量管理规范》规定，符合药品经营企业申请GSP认证条件的是（）
A.不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体 B.具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》 C.企业经过内部评审，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求 D.在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题
答案
以下哪个环节属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴（）
A.药品经营（批发与零售） B.药品生产企业销售药品 C.药品流通过程中的储存与运输 D.以上都是
答案
新版（2010版）《药品经营质量管理规范》（GSP）的施行日期是（）
A.2012年7月1日 B.2013年1月1日 C.2013年6月1日 D.2014年1月1日
答案
有关《药品经营质量管理规范》（GSP）认证的说法，正确的是（ ）
A.省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证 B.新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证 C.对于新开办的药品批发企业和药品零售企业，不需要进行现场检查 D.GSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查
答案
药品经营质量管理规范（GSP）规定的相对湿度为（）
A.35%～75% B.45%～75% C.30%～60% D.40%～60%
答案
根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
A.签订进货合同应明确质量条款 B.购进药品应有合法票据 C.建立购进记录，做到票 D.按规定保存购货记录 E.每二年应对进货情况进行质量评审
答案
根据《药品经营质量管理规范GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.签订进货合同应明确质量条款 B.购进药品应有合法票据 C.建立购进记录，做到票、账、货相符 D.按规定保存购货记录 E.每二年应对进货情况进行质量评审
答案
药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的
A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
答案
热门试题
以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴（）
根据《药品经营质量管理规范实施条例》退货药品库
根据《药品经营质量管理规范实施条例》待发药品库
共用题干
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。
药品经营企业必须实施的质量管理规范是（）
《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是（）
依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是
某药品批发企业拟申请药品GSP换证，根据现行的《药品经营质量管理规范》，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当达到什么要求。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）
《药品经营质量管理规范实施细则》规定
退货药品库（区）是
《药品经营质量管理规范实施细则》规定
合格药品库（区）是
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
药品经营质量管理规范是（）。
药品经营质量管理规范是（）
根据《药品经营质量管理规范实施》
对销后退回药品应
根据《药品经营质量管理规范实施条例》不合格药品库
《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的（）
药品经营质量管理规范
药品经营质量管理规范
药品经营企业必须实施的质量管理规范不是（）
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