用于常见染色体非整倍体异常产前诊断的FISH是一项什么样的技术（）

具有下列体征者应该做染色体核型分析的产前诊断是（） FISH用于产前诊断的优点有（） FISH用于产前诊断的指征为（） 产前诊断胎儿染色体疾病羊膜腔穿刺的合适孕周为（） 产前诊断胎儿染色体疾病羊膜腔穿刺的合适孕周为（） 染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。 染色体数目变异包括非整倍体、（）、（）、（）和（），最多见的（）。 细胞中具有69条染色体，属于非整倍体畸变（） 产前诊断时获得胎儿细胞做染色体核型分析的方法有哪些（）。 提示：产前诊断发现胎儿染色体核型为21-三体。下一步恰当的处理是 疑胎儿染色体异常性疾病而行经腹壁羊膜腔穿刺抽羊水行产前诊断者，宜选择在（） 细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对母亲来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。 细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对胎儿来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。 以下哪一项属于染色体异常疾病（） 人类体细胞为二倍体，含46条染色体，任何不成倍增加或者减少的染色体异常个体均统称为非整倍体。 产前检查发现胎儿染色体异常，作出诊断并终止妊娠 一孕妇40岁，既往妊娠过21-三体患儿，拟再次妊娠，到医院了解染色体病的产前诊断方法，包括 下列哪一项属于T细胞特征性染色体异常 以下改变中哪一项不属于染色体数目异常 以下改变中哪一项不属于染色体数目异常