提示：产前诊断发现胎儿染色体核型为21-三体。下一步恰当的处理是

染色体病的产前诊断主要依据（） 一孕妇40岁，既往妊娠过21-三体患儿，拟再次妊娠，到医院了解染色体病的产前诊断方法，包括 产前检查发现胎儿染色体异常，作出诊断并终止妊娠 根据染色体核型，21-三体可分为下列哪几型（） 符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（） 不适合用于染色体的产前诊断的材料是（） G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（） 21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（） 21-三体综合征染色体核型分析最多见的是（　　）。 G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（　　）。 如NIPT结果提示21三体综合征高风险，下一步应建议孕妇立即进行（）。 21-三体综合征绝大部分染色体核型是（） 疑胎儿染色体异常性疾病而行经腹壁羊膜腔穿刺抽羊水行产前诊断者，宜选择在（） 常规染色体核型分析不能诊断：（） D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是 细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对胎儿来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。 35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率 染色体数目异常患者，子代患病风险率高，约为1/2，应做产前诊断。无条件做产前诊断者则不宜结婚。（）