应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变，因子Ⅺ基因定位于
A. 1-Xq27.2
B. Xq28
C. Xq29
D. Xq30
E. Xq31
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应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变，因子Ⅺ基因定位于
A.1-Xq27.2 B.Xq28 C.Xq29 D.Xq30 E.Xq31
答案
应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变,因子Ⅺ基因定位于（）
A.Xq27.1-Xq27.2 B.Xq28 C.Xq29 D.Xq30 E.Xq31
答案
应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变,因子Ⅷ基因定位于（）
A.Xq27 B.Xq28 C.Xq29 D.Xq30 E.Xq31
答案
血友病B直接检测方法不包括（）
A.DNA测序 B.Southern blot C.PCR D.基因芯片
答案
血友病A是（）因子缺乏症，血友病B是（）因子缺乏症，血友病C是（）因子缺乏症。
答案
血友病（hemophilia）是一种遗传性凝血功能障碍的血液疾病，可分为甲、乙、丙和血管性假血友病4种类型。某患者通过PCR-SSCP方法检测到凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏，该患者最可能患什么疾病（）
A.甲型血友病 B.乙型血友病 C.丙型血友病 D.血管性假血友病 E.地中海贫血
答案
乙型血友病(血友病B)需定期补充的凝血因子是（）
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答案
血友病甲为____因子缺乏，血友病乙为_____因子缺乏，血友病丙为____因子缺乏。
答案
A型、B型血友病，分别缺乏以下哪组凝血因子
A.FⅧ、Ⅸ B.FⅣ、Ⅷ C.FⅧ、Ⅺ D.FⅢ、V E.FⅪ、Ⅸ
答案
A型、B型血友病，分别缺乏以下哪组凝血因子()
A.FⅢ、Ⅴ B.FⅣ、Ⅷ C.FⅧ、Ⅺ D.FⅧ、Ⅸ E.FⅪ、Ⅸ
答案
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甲型血友病(血友病A)需定期补充的凝血因子是（）
血友病B缺乏的因子是
血友病B缺乏凝血因子（）
血友病B的致病基因是（）
血管性血友病是（）基因突变所致的疾病
在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为0.00009，适合度为0.3，甲型血友病基因突变率为
怀疑血友病A，除检测FⅧ：C外，还须检测
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甲型血友病的基因缺陷是
甲型血友病的基因缺陷是（）。
甲型血友病的基因缺陷是：
血友病A、B分别缺乏以下凝血因子
血友病B缺乏的凝血因子是（）
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血友病A、B分别缺乏以下凝血因子
血友病B为凝血因子（）存在缺陷
B型血友病治疗选择（）
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