甲型血友病的基因缺陷是：
A. 凝血因子Ⅷ片段缺失、点突变或插入
B. 凝血因子Ⅸ片段缺失、点突变或插入
C. CK的水平升高
D. PAH的严重缺乏
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甲型血友病的基因缺陷是（）。
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入 B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入 C.PAH的严重缺乏 D.CK的水平升高 E.凝血因子X基因片段缺失
答案
甲型血友病的基因缺陷是
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入 B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入 C.PAH的严重缺乏 D.CK的水平升高 E.凝血因子Ⅹ基因片段缺失
答案
甲型血友病的基因缺陷是：
A.凝血因子Ⅷ片段缺失、点突变或插入 B.凝血因子Ⅸ片段缺失、点突变或插入 C.CK的水平升高 D.PAH的严重缺乏
答案
甲型血友病
A.活化部分凝血酶时间延长 B.凝血酶时间延长 C.凝血酶原时间延长 D.出血时间延长 E.凝血检查结果正常
答案
甲型血友病（）
A.出血时间延长 B.凝血酶原时间延长 C.部分凝血活酶时间延长 D.凝血酶时间延长 E.上述都不是
答案
甲型血友病(血友病A)需定期补充的凝血因子是（）
A.人凝血因子Ⅱ B.人凝血因子Ⅸ C.人凝血因子X D.人凝血因子Ⅶ E.人凝血因子Ⅷ
答案
甲型血友病输血宜选用（ ）|乙型血友病输血宜选用（ ）
A.冷沉淀 B.凝血酶原复合物 C.免疫球蛋白 D.人胎盘球蛋白 E.清蛋白
答案
甲型血友病缺乏
A.FⅩ B.FⅤ C.FⅨ D.FⅧ E.FⅫ
答案
在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为0.00009，适合度为0.3，甲型血友病基因突变率为
A.63×10 B.21×10 C.9×10 D.81×10 E.12×10
答案
甲、乙、丙型血友病
A.抗血小板抗体PAIgG检测 B.骨髓细胞学检查 C.简易凝血活酶生成试验及纠正试验 D.血小板黏附及聚集功能测定
答案
热门试题
甲、乙、丙型血友病
甲型血友病是由于机体缺乏（）
血友病A的致病基因是（）
甲型血友病输血宜选用（）
甲型血友病治疗应首选（）
甲型血友病输血宜选用
甲型血友病输血宜选用( )。
甲型血友病时最佳筛选指标是
血友病甲型是缺乏凝血因子（ ）。
血友病B的致病基因是（）
甲型血友病缺乏哦种因子
不符合甲型血友病诊断的是（）
甲型血友病是缺乏哪个因子引起的
血友病甲为____因子缺乏，血友病乙为_____因子缺乏，血友病丙为____因子缺乏。
血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是()。
血友病是一种（）凝血因子缺乏的出血性疾病，甲型血友病缺乏（）。
血友病是一种（）凝血因子缺乏的出血性疾病，甲型血友病缺乏（）
人类甲型血友病的遗传方式属于（）。
应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变,因子Ⅷ基因定位于（）
用于甲型血友病治疗的主要血液成分是
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