多选题

以下哪些应保留形成文件的信息?( )

A. 审核方案实施和审核结果的证据
B. 审核方案实施和审核结果的证据 
C. 质量管理体系的绩效和有效性评价的结果   
D. 设计和开发输入

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多选题
以下哪些应保留形成文件的信息?( )
A.审核方案实施和审核结果的证据 B.审核方案实施和审核结果的证据  C.质量管理体系的绩效和有效性评价的结果    D.设计和开发输入
答案
单选题
以下哪些应保留形成文件的信息?()
A.需要追溯时,输出的唯一性标识的证据 B.顾客或外部供应商财产丢失、损坏或其他不适合使用的情况及沟通 C.描述不合格输出及所采取的措施 D.与相关方的沟通信息
答案
多选题
根据GB/T19001-2015标准8、7以下哪些信息应保留形成文件的信息?
A.不合格的性质 B.不合格的应对 C.不合格的纠正措施 D.纠正措施的结果
答案
多选题
组织应保留关于不合格的形成文件的信息包括
A.不合格的描述 B.所采取措施 C.让步的信息 D.处置不合格的授权信息
答案
单选题
唯一性标识的产品应保留所需的形成文件的信息()
A.正确 B.错误
答案
多选题
组织必须保留有关设计的形成文件的信息()
A.沟通 B.变更 C.评审 D.验证 E.测试结果
答案
单选题
GB/T19001标准中表示的"保留形成文件的信息",指的是()
A.程序文件 B.作业文件 C.记录 D.图纸
答案
单选题
根据标准,下面哪些需要形成文件的信息()
A.管理评审记录 B.教育、培训、技术和经验的适当记录 C.顾客财产发生丢失、损坏、发现不适用时,报告顾客并记录 D.A+B+C
答案
多选题
在对不合格进行处理和采取纠正措施后,组织应保留有关( )形成文件的信息
A.造成不合格的责任人 B.不合格性质 C.针对不合格所采取的后续措施 D.纠正措施的结果
答案
多选题
组织保留的关产品和服务放行的形成文件的信息包括()
A.符合接收准则的证据 B.不合格品的描述 C.不合格品的处理结果 D.授权放行人员的可追溯信息
答案
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