对脊髓小脑性共济失调3型表型无影响的遗传现象是（）
A. 动态突变
B. 遗传早现
C. 体细胞嵌合
D. X染色体出现非随机失活
E. 传代过程中出现性别差异
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对脊髓小脑性共济失调3型表型无影响的遗传现象是（）
A.动态突变 B.遗传早现 C.体细胞嵌合 D.X染色体出现非随机失活 E.传代过程中出现性别差异
答案
遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表现。（ ）
答案
遗传性共济失调，脊髓型（）
A.锥体束损害 B.前角细胞损害 C.后索损害加锥体束损害 D.脊髓小脑束损害 E.后索损害
答案
脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（ ）
答案
遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）
A.常染色体显性遗传 B.青少年和中年起病， C.进行性共济失调 D.痴呆 E.面舌肌搐颤
答案
脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（ ）
A.脊髓小脑共济失调1型 B.脊髓小脑共济失调4型 C.脊髓小脑共济失调7型 D.脊髓小脑共济失调8型 E.脊髓小脑共济失调10型
答案
我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型为（）
A.SCA1 B.SCA2 C.SCA3 D.SCA7 E.SCA8
答案
脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。
答案
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（ ）
A.遗传早现现象 B.共济失调多始于下肢 C.CSF蛋白增高 D.Gower征 E.Babirlski征阳性
答案
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（）
A.共济失调多始于下肢 B.遗传早现现象 C.Gower征 D.Babinski征阳性 E.CSF蛋白质增高
答案
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X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么？
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关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（）
关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（ ）
关于脊髓小脑性共济失调哪一项错误（ ）
下面哪项为脊髓小脑性共济失调的首发症状（）
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简述脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床表现。
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脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在（ ）
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