在药品购销活动中，为保证有效的质量跟踪和追溯，药品经营企业应当有真实、完整的购销记录。相关记录及凭证应当至少保存年（）

实施GSP的目的是加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保证药品质量，保障人民用药安全、有效（） 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（） 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年（） 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度，保证药品可追溯 __、__、__和__应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯（） 药品经营企业购销药品的购销记录应当注明(） [药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须 第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（　　） 药品经营企业购销药品，必须有（）的购销纪录。 药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有（） 按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。（） 按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。 按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。（） 按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录（） 药品经营企业的药品购销记录应当注明购销单位、购销数量、购销价格、购销时间（） 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）。 药品经营企业不得购销的药品是（）