单选题

承担国家药品监督管理局国际人用药注册技术协调会议(ICH)相关技术工作的机构是

A. 国家药典委员会
B. 药品审评中心
C. 食品药品审核査验中心
D. 国家中药品种保护审评委员会

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单选题
承担国家药品监督管理局国际人用药注册技术协调会议(ICH)相关技术工作的机构是()
A.国家药典委员会 B.药品审评中心 C.食品药品审核查验中心 D.国家中药品种保护审评委员会
答案
单选题
承担国家药品监督管理局国际人用药注册技术协调会议(ICH)相关技术工作的机构是
A.国家药典委员会 B.药品审评中心 C.食品药品审核査验中心 D.国家中药品种保护审评委员会
答案
单选题
下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是
A.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批 B.药品上市后变更的备案、报告事项管理 C.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及查处违法违规行为 D.建立药品注册管理工作体系和制度
答案
单选题
国家药品监督管理局负责()
A.制定药品 B.药品 C.药品批发许可 D.药品零售
答案
主观题
国家药品监督管理局简称
答案
单选题
国家药品监督管理局负责
A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度 B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚 C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚 D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
答案
单选题
国家药品监督管理局负责()
A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度 B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、 检査和处罚 C.C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚 D.D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
答案
单选题
国家药品监督管理局负责
A.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度 B.负责执业药师资格准入管理 C.查处发布虚假违法广告信息等的违法违规网站 D.拟订药品流通发展规划和政策
答案
单选题
国家药品监督管理局建立以为虫导的药品注册管理体系()
A.检验 B.核查 C.评价 D.审评
答案
多选题
国家药品监督管理局监督管理的对象有()
A.保健食品 B.药品 C.医疗器械 D.食品 E.化妆品
答案
热门试题
国家药品监督管理局负责对药品的()。 国家药品监督管理局负责对药品的()。 国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责( )0 下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局的职责包括()。 国家药品监督管理局药品审评中心负责()审评() 中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担以下药品注册检验() 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括() 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括() 国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括()。 参照药品管理要求进行管理,应经国家药品监督管理局注册的是()。 参照药品管理要求进行管理,应经国家药品监督管理局注册的是() 下列属于国家药品监督管理局职责的是 人用药品注册技术要求国际协调会的英文缩写是() 药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案? 药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案 由国家药品监督管理局批准的药品标准是(  ) 国家药品监督管理局的主要职责是()
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